درباره مرکز میلاد

این مرکز در سال 1395 با مدیریت فنی و علمی اساتید دانشگاه علوم پزشکی تبریز شروع به کار نموده است. هدف از تاسیس این مرکز ارائه به روزترین خدمات مشاوره ای و پاراکلینیکی به بیماران و خانواده­هایی که با مشکلات ناباروری، سقط مکرر و نگرانی از سلامت جنین و مادر سالهاست دست در گریبان هستند، می باشد. لذا به عنوان یک مرکز منحصر به فرد در شمال غرب کشور بنا دارد با ارائه کامل­ترین سرویس­های مشاوره ای و تشخیصی در راستای اهداف خود بیماران این منطقه را کاملا بی نیاز از مراجعه به مراکز خارج از استان و یا خارج از کشور نماید.
ادامه مطلب

چه کسانی باید به این مرکز مراجعه کنند ؟

زوجینی که مشکل ناباروری دارند
خانم هایی که سقط مکرر دارند
زوجینی که بیماری ژنتیکی در خانواده آنها وجود دارد.
خانم هایی که آمنوره اولیه یا ثانویه دارند
انجام آزمایشات تخصصی جهت تضمین داشتن جنین سالم
خانم هایی که از بروز سرطان سینه ، تخمدان و رحم نگران می باشند
تعیین هویت نوزاد و جنین
تعیین جنسیت جنین قبل از لانه گزینی

خدمات قابل ارائه در مرکز میلاد

جهت تشخیص علت سقط های مکرر چه اقداماتی در مرکز انجام می پذیرد؟

الف) بررسی سیتوژنتیکی و مولکولی از جنین سقط شده:

از جنین سقط شده که مدت زمان زیادی از مرگ آن نگذشته باشد24-48) ساعت) جهت بررسی اختلالات کروموزومی اقدام به کشت و آنالیز کروموزوم می گردد. (لازم است جنین حتما داخل مایع سرم فیزیولوژی (نه الکل) به مرکز انتقال یابد.) اگر چنانچه از مرگ جنین بیش از 48 ساعت گذشته باشد، با استخراج DNA از بافت های جنین اقدام به بررسی های مولکولی جهت پیدا کردن علت احتمالی مرگ جنین اقدام خواهد شد. (بررسی های CGH array و NGS)

ب) آزمایشات اختصاصی جهت تشخیص علت سقط های مکرر از زوجین:

  1. انجام کلیه آزمایشات تخصصی هورمونی، بیوشیمایی، ایمونولوژیکی و هماتولوژیکی دخیل در سقط مکرر (لیست آزمایشات در بخش بالینی خدمات آزمایشگاهی می باشد.)
  2. بررسی های کروموزومی با قدرت تفکیک بالا
  3. انجام بررسی های سیتومولکولار با استفاده از روش CGH array
  4. انجام آزمایشات مولکولی از جمله بررسی عوامل دخیل در انعقاد خون و پارامترهای سیستم ایمنی
  5. آنالیز مولکولی تمام ژن های یک فرد در یک جا با استفاده از 2.5 سی سی خون وریدی به روش WES

تازه های مرکز

روشهای جاری برای تشخیص بیماریهای شایع کروموزومی و مولکولی در جنین چه می باشد و بهترین زمان انجام آنها چه موقع می باشد؟

  1. استفاده از پرزهای جفتی جنینی در هفته 12-10 بارداری که توسط همکار پری ناتولوژیست اخذ می­گردد و در آزمایشگاه با دو روش مولکولیQF-PCR (مدت زمان جوابدهی 72-48 ساعت) و روش کشت پرزهای جفتی (مدت زمان جوابدهی 3-2 هفته) انجام می­گیرد.
  2. آمنیوسنتز که در هفته 16-14 بارداری که توسط همکار پری ناتولوژیست اخذ و در آزمایشگاه با دو روش مولکولی QF-PCR (مدت زمان جوابدهی 72-48 ساعت) و روش کشت نمونه آمنیون (مدت زمان جوابدهی 3-2 هفته) انجام می­گیرد.
  3. استفاده از نمونه پرزهای جفتی جنینی و مایع آمنیوتیک جهت تشخیص بیماری های ژنتیکی جنین مانند تالاسمی، ناشنوایی، کوری، بیماری های متابولیک و بیماری های عصبی عضلانی و ....

منظور از آزمایش غیرتهاجمی تشخیص قبل از تولد (NIPT) چیست و زمان انجام آن کی می باشد و میزان حساسیت آن چقدر است؟

آزمایش غیر تهاجمی تشخیص قبل از تولد (NIPT) جهت تشخیص ناهنجاری های کروموزومی جنینی با استفاده از خون مادر می­باشد که به دو صورت قابل انجام است:

  1. نسخه پایه آزمایش که در این حالت تمامی 46 کروموزوم جنین مورد بررسی از نظر ناهنجاری های تعدادی قرار می­گیرند و برخی موارد همانند سندروم داون، تریزومی 13 و 18 با دقتی بیش از 99.8 درصد شناسایی می شوند.
  2. نسخه پیشرفته که علاوه بر بررسی 46 کروموزوم جنینی 20 سندروم ریزحذف کروموزومی نیز بر نمونه بررسی می­گردد.

استفاده از تست بعد از هفته دهم بارداری ممکن بوده و برخلاف روش های تهاجمی، هیچگونه خطر سقطی ندارد.

منظور از انجام آزمایش تشخیص بیماری قبل از لانه گزینی (PGD) چیست و موارد کاربرد آن چیست؟

PGD فناوری جدیدی در بررسی ژنتیکی و تشخیص اختلالات احتمالی جنین، پیش از لانه‌گزینی در رحم مادر است که این امکان را برای افراد با شرایط خاص وراثتی فراهم می‌سازد تا از انتقال این ژن‌های معیوب به فرزندان خود جلوگیری کنند. در این روش چون لقاح به صورت خارج رحمی صورت می گیرد، فقط جنین هایی که در بررسی های ژنتیکی سالم بوده اند، انتخاب و به رحم مادر منتقل می شوند. تشخیص پیش از لانه‌گزینی برای هر زوجی که در معرض انتقال یک بیماری یا عارضه ژنتیکی است می‌تواند مفید باشد. افرادی که ممکن است کاندید آزمایش PGD‌ باشند عبارتند از:
  1. افرادی با اختلالات کروموزومی
  2. حامل های اختلالات ژنتیکی
  3. زنانی که سقط های مکرر ناشی از مشکلات کروموزومی را تجربه کردند.
  4. تعیین جنسیت جنین و ...

پرسش و پاسخ

دسترسی آسان
لیست بیماری های تک ژنی
لیست پانل بیماری ها
لیست ژنها
فرم سفارش درخواست آزمایش از مرکز
لیست بیماری های تک ژنی
لیست پانل بیماری ها
لیست ژنها
فرم سفارش درخواست آزمایش از مرکز
لیست بیماری های تک ژنی
لیست پانل بیماری ها
لیست ژنها
سرویس های تشخیصی مرکز
خدمات سیتوژنتیک
تشخیص بیماری های تک ژنی
پانل تشخیص بیماری ها
تشخیص با روش توالی یابی نسل جدید
تشخیص ژن های تومورها
آمنیوسنتز
CVS
Cell free
MLPA
Array-CGH
QF-PCR
Real time PCR
لینک های مراکز مرتبط
ارتباط با ما

آدرس : تبریز - خیابان ارتش - خیابان باغشمال - ساختمان میلاد / طبقه اول (مرکز مشاوره) / طبقه چهارم (آزمایشگاه) / طبقه ششم (واحد تحقیقات و توسعه)   ساعات پذیرش : 8 الی 21

تلفن طبقه اول : 35539273 - 41 - 98+            تلفن طبقه چهارم : 35574760 - 41 - 98+            تلفکس :  35574761 - 41 - 98+              ایمیل : info@mcllab.com

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز مشاوره و آزمایشگاه بالینی ، سلولی و مولکولی میلاد می باشد.

off canvas menu