PGD

تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی یا PGD ( (Pre implantation Genetic Diagnosis

تکنولوژی نوینی در بررسی ژنتیکی  و تشخیص اختلالات احتمالی جنین، پیش از لانه‌گزینی در رحم مادر است که افراد با شرایط خاص وراثتی را قادر می‌سازد تا از انتقال ژن‌های معیوب به فرزندان خود جلوگیری کنند PGD .همه روش‌های آزمایش سلول‌های یک جنین شامل بررسی کروموزوم ها و ژن‌های جنینی، پیش از انتقال به رحم مادر در طول یک دوره IVF/ICSI  را شامل می‌شود. در  روش هاي تشخيص ژنتيكي قبل از تولد موسوم به PND که براي بررسي ناهنجاري هاي كروموزومي جنين قبل از تولد استفاده مي شود، در صورت تشخيص ناهنجاري در جنين، تصميم گرفتن در مورد سقط جنين براي زوج بسيار مشكل بوده و صدمات جسمي و رواني  را براي آنها در پي دارد. بنابراین با استفاده از روش هاي تشخيص ژنتيكي پيش از لانه گزيني مي توان از بروز اين مشكلات جلوگيري كرد.


مراحل انجام آزمایش  PGD

تشخیص پیش از لانه‌گزینی با فرآیند طبیعی لقاح مصنوعی آغاز می‌شود که شامل تحریک تخمدان با دارو، برداشتن تخمک و لقاح در آزمایشگاه می‌باشد. شانزده الي هیجده ساعت بعد از انجام لقاح، ‌تخمك ها را از نظر لقاح ارزيابي مي كنند و آن دسته كه داراي دو پيش هسته هستند را كشت مي دهند، سپس در روز سوم هنگامي كه جنين در مرحله 6 تا 8 سلولي است يك يا دو بلاستومر را جدا و ارزيابي مي كنند. پس از بررسی ژنتیکی و شناسایی رویان‌هایی که از مشکلات ژنتیکی مبرا هستند، پزشک نسبت به کاشت رویان‌ها‌ اقدام می‌نماید.

کاربرد تشخیص آزمایش PGD

تشخیص پیش از لانه‌گزینی برای شناسایی مشکلات کروموزومی و ژنتیکی به کار می‌رود؛ این مشکلات، زوج را در معرض نقص‌های هنگام تولد یا سقط جنین‌های خود به خودی قرار می‌دهد. تحقیقات نشان می‌دهد که اختلالات قابل تشخیص با انجام PGD  را می توان به سه دسته کلي تقسيم نمود:

  1. نقايص تک ژني (ژن منفرد) همچون بیماری هانتینگتون و تالاسمی.
  2. بيماري­‌هاي وابسته به کروموزوم­‌هاي جنسي همچون هموفیلی و سندروم x شکننده
  3. ناهنجاري­‌هاي کروموزومي همچون جابجایی، وارون‌سازی، حذف و آنیوپلوئیدی.

موارد كاربرد  PGD

تشخیص پیش از لانه‌گزینی برای هر زوجی که در معرض انتقال یک بیماری یا عارضه ژنتیکی است می‌تواند مفید باشد. افرادی که ممکن است کاندید آزمایش PGD‌ باشند عبارتند از:

  • زنان 35 سال و بالاتر
  • زوجین با سابقه ی سقط مکرر جنین به واسطه ی ناهنجاری های ژنتیکی
  • زوجيني که حداقل يکي از طرفين، بر­اساس مطالعات فاميلي حامل يا مبتلا به يک بيماري ژنتيکي قابل وراثت باشد.
  • حامل‌های اختلالات ژنتیکی وابسته به جنس
  • افرادی با اختلالات کروموزومی
  • بیماران ناباروری که IVFهای ناموفق مکرر داشته‌اند.
  • برای تعیین نوع آنتی ژن های لوکوسیت انسانی (HLA)
  • تعیین جنسیت

 

مزایای PGD

  • به دلیل انجام این روش پیش از لانه‌گزینی، نیاز به آمنیوسنتز که در دوران بارداری انجام می‌شود کاهش می‌یابد.
  • از آنجا که این روش پیش از لانه‌گزینی انجام می‌شود، به زوج این امکان را می‌دهد که تصمیم بگیرند آیا می‌خواهند وارد مراحل بعدی بارداری شوند یا خیر.
  • این روش زوج‌ها را ترغیب می‌کند که به دنبال فرزندان بیولوژیکی باشند.
  • با توجه به نقص‌هایی که ممکن است هنگام تولد وجود داشته باشد، استفاده از این روش صدمات روحی، مشکلات  و هزینه‌ها را کاهش خواهد داد.

مشکلات PGD

  • در برخی موارد، یک تخم بارور شدۀ ناقص از لحاظ ژنتیکی بدون هیچ اختلال یا بیماری رشد می‌کند. بنابراین احتمال ایجاد اختلال باید با پزشک مورد بحث قرار گیرد.
  • در حالی که PGD احتمال به وجود آمدن فرزندی با عامل ژنتیکی را کاهش می‌دهد اما نمی‌تواند این خطر را کاملاً از بین ببرد. در برخی موارد،‌ انجام آزمایش‌های بیشتری در دوران بارداری مورد نیاز است تا مشخص شود که بروز یک عامل ژنتیکی هنوز هم ممکن است.
  • علائم برخی بیماری‌ها تنها زمانی آشکار می‌شود که حامل‌ها به میانسالی رسیده باشند.

تاریخ

07 ارديبهشت 1396

دسته بندی

آزمایشات سلولی و مولکولی

آدرس : تبریز - خیابان ارتش - خیابان باغشمال - ساختمان میلاد / طبقه اول (مرکز مشاوره) / طبقه چهارم (آزمایشگاه) / طبقه ششم (واحد تحقیقات و توسعه)   ساعات پذیرش : 8 الی 21

تلفن طبقه اول : 35539273 - 41 - 98+            تلفن طبقه چهارم : 35574760 - 41 - 98+            تلفکس :  35574761 - 41 - 98+              ایمیل : info@mcllab.com

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز مشاوره و آزمایشگاه بالینی ، سلولی و مولکولی میلاد می باشد.

off canvas menu